藥華藥Ropeg取得美FDA ET藥證 17萬患者市場開戰，MPN版圖再擴張
(圖/ MGBOX新聞網 AI圖片)
藥華藥Ropeg（BESREMi）正式取得美國FDA核准，新增成人原發性血小板過多症（ET）適應症，讓這項台灣自行研發的新藥從既有PV市場進一步跨入美國ET市場。藥華藥表示，美國約有17萬名ET患者，Ropeg後續商業化布局成為市場關注焦點。
藥華藥Ropeg拿下美國ET藥證 從單一適應症走向MPN市場擴張
藥華藥Ropeg美國FDA核准，正式替公司在美國血液腫瘤市場打開新的成長空間。藥華藥8月29日公告，美國食品藥物管理局（FDA）已核准BESREMi（ropeginterferon alfa-2b-njft）針筒裝注射劑與注射筆，用於治療所有成人原發性血小板過多症（ET）患者。...
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